Auteur/autrice : Khadidiatou Sakho

Par Ndeye Suzanne Sy

Dakar, 28 déc (APS) – Samba Gaye, 14 ans, vit au quotidien les contraintes et privations qui s’imposent aux adolescents atteints de diabète, une maladie qui lui a été diagnostiquée dès ses trois ans.

Il ne lui est plus permis certaines choses depuis cette date et se retrouve limité dans son rapport avec les loisirs, une véritable entrave au plein accomplissement de ses rêves d’enfance.

Samba Gaye se sent dans la situation d’une personne privée de certaines libertés, une expérience difficile à l’âge de tous les possibles, quand la vie passe aux plus jeunes les rêves de conquête du monde.

Être adolescent et vivre avec le diabète n’est pas de tout repos. Il y a les contraintes du régime alimentaire, le poids du traitement, qui peut être coûteux pour certaines bourses, sans compter la charge mentale liée au stress inhérent à la gestion du diabète.

Samba Gaye ne s’attendait pas à vivre une telle expérience à l’adolescence. Il n’imaginait pas non plus que la révélation de sa maladie il y a 11 ans, survenue après des pertes de poids continues, allait lui imposer cette discipline stricte.

« C’est très difficile de ne pas faire ce que les autres enfants de mon âge font. Il faut abandonner beaucoup de choses, les mets sucrés, les plats trop gras. La situation des diabétiques n’est pas toujours prise en compte par la société. Il y a des mets qui ne sont pas recommandés à mon statut de diabétique’’, souligne Samba Gaye.

A la découverte de son diabète de type 1, en 2013, il lui était « très difficile » d’accepter (…) et comprendre qu’il va falloir adopter un certain comportement ». Il lui était d’autant « pénible de faire face ». De savoir qu’il n’a pas hérité le diabète de sa famille ne l’aide pas plus à affronter une maladie pour laquelle rien ne le préparait.

« Mes parents m’ont amené chez le médecin pour faire des analyses. Je ne me sentais pas bien de jour comme de nuit, et j’avais faim tout le temps », se rappelle-t-il.

 « Je pissais beaucoup, je maigrissais. Je ne remarquais pas ma perte de poids. Mais mon entourage me faisait des reproches sur mon corps qui perdait de son élasticité. Et plus je mangeais, plus j’avais faim. J’avais par moments des frissons. Mes jambes étaient lourdes également’’, détaille-t-il.

Inutile de dire que le jeune Gaye trouve qu’il « n’est pas facile de vivre avec [le diabète]  » à son âge en particulier, même s’il croit que dans sa situation, il est peut-être « plus facile de comprendre et suivre l’évolution de la maladie pour vivre avec elle sans problème ».

« L’adolescent qui a le diabète a plus de possibilités de respecter à la lettre le régime, dans la mesure où il a la possibilité d’aller au marché et de cuisiner pour soi-même. Certes, je cuisine souvent mais ce n’est pas tout le temps facile. Dès fois, il faut s’adapter aux mets que propose la famille en faisant attention à ce que l’on mange », fait savoir Samba Gaye.

Samba Gaye prend de l’insuline à vie, qu’il achète à 1000 francs CFA l’unité. Il recommande de « manger avec intelligence », en suivant strictement un régime adapté, « si les moyens le permettent », en référence à la cherté du traitement du diabète.

Il évoque également les difficultés que rencontrent certains diabétiques dans des structures dédiées, à l’instar du centre Marc Sankalé, à Dakar, où pour faire ses analyses, « il faut que l’on soit à jeûne. Si l’on doit commencer les soins à 10 heures, cela ne convient pas au sujet diabétique », alerte-t-il.

L’adolescent ne manque pas d’insister aussi sur la cherté des médicaments, appelant l’Etat à davantage aider les malades du diabète, qui par moments doivent faire des bilans, trimestriel ou semestriel.

NSS/SKS/SMD/BK/OID/ASG

Par Ndèye Suzanne Sy

Dakar, 28 déc (APS) – Le diabète de type 1 qui lui a été diagnostiqué à ses 16 ans l’oblige à prendre de l’insuline toute sa vie, mais rien dans sa situation n’entrave la détermination de Aida Seck à se battre et à garder le sourire malgré le poids de la maladie.

La trentaine passée, Aïda fait avec les contraintes inhérentes à sa situation, se trouvant obligée de prendre de l’insuline deux fois par jour, une routine pour la native de Bargny, commune côtière du département de Rufisque.

De savoir qu’elle n’est pas la seule personne atteinte de diabète dans sa famille apporte un certain apaisement.

 »Je suis issue d’une famille de diabétiques. Ma grand-mère souffrait de cette maladie. Toute la famille de ma mère est diabétique contrairement à celle de mon père qui ne souffre pas de diabète », confie-t-elle.

Le diabète correspond à une élévation prolongée de la concentration de glucose dans le sang : on parle d’hyperglycémie. Dans le cas du diabète de type 1, ce dérèglement est dû à un déficit d’insuline, une hormone régulatrice de la glycémie.

De teint clair, taille fine, Aida, diabétique depuis 1998 à ses 16 ans, a décidé de lutter contre la maladie. Pour elle, il n’est pas question de baisser les bras. La foi en bandoulière, elle ne se laisse pas affecter par le poids de la maladie.

« Le diabète n’est pas une maladie. Il s’agit d’une question de savoir-vivre. Il s’agit de voir comment vivre avec la maladie. On peut vivre avec durant plusieurs années », a-t-elle expliqué.

« Là où j’habite à Bargny, si je ne déclare pas que je suis malade, nulle ne peut douter que j’ai le diabète. Je ne me laisse pas affecter par la maladie. Je suis mon régime, je prends mes médicaments. Elle ne m’empêche pas de vaquer à mes occupations », assure-t-elle, sourire aux lèvres.

1998, le début des tourments

Le 5 mai 1998 est une date restée gravée dans sa mémoire, pas parce qu’elle correspondait au lendemain de Tamkharit, fête marquant le début de la nouvelle année islamique, mais parce que c’est ce jour qu’elle a appris sa maladie.

« Avant, je ne connaissais pas le diabète. En 1998, alors que je venais de fêter mes 16 ans, on m’annonça la nouvelle. Imaginez une adolescente, à cet âge, qui ne se soucie pas des problèmes de la vie. Il m’était très difficile de l’accepter. Je ne vais jamais oublier ce jour-là. Je passais des journées entières à pleurer », a-t-elle confessé.

« Je n’en avais jamais entendu parler. C’est le jour de la Tamkharit que j’ai eu des douleurs à la poitrine. Je l’ai dit à ma mère qui m’a rassurée que ce n’était rien de grave, justifiant la douleur par le fait d’avoir mangé beaucoup de couscous. J’ai eu un malaise le lendemain. Ma famille m’a acheminé vers l’Institut Pasteur de Dakar où on m’a fait des tests qui sont revenus positifs », explique cette patiente âgée de 32 ans aujourd’hui.

Aida Seck fut ensuite évacuée au service pédiatrique de l’hôpital Principal de Dakar où elle a bénéficié d’une première prise en charge.

« On m’a appris au service pédiatrique comment prendre l’insuline. À l’époque, j’avais 16 ans. J’ai appris comment me piquer avec une seringue au quotidien pour prendre mon insuline », informe-t-elle.

Son corps porte les marques des piqûres sur ses bras qu’elle n’hésite pas à monter, des traces encore plus visibles de par son teint clair.

Le centre Marc Sankalé, un espoir pour les malades

Pour un traitement efficient, Aïda Seck est obligée de faire des analyses tous les trois mois au centre de prise en charge des diabétiques Marc Sankalé de l’hôpital Abass Ndao, où elle avait été orientée dès le début pour une prise en charge spécifique et adaptée à sa situation.

« Il s’agit de mon hôpital », confie-t-elle, l’air heureux, en parlant de cet établissement hospitalier dakarois, spécialisé dans la prise en charge des cas de diabète.

« Nous sommes nombreux à y être suivis. À mon arrivée, j’avais trouvé beaucoup d’enfants, mais également des adultes qui ont vécu longtemps avec la maladie. Lorsque je venais au centre, il y avait énormément d’enfants qui sont devenus aujourd’hui des adolescents », a-t-elle expliqué.

Cette découverte lui a passé beaucoup de force et a renforcé sa volonté de se battre contre le diabète, de « vivre avec sans en faire un souci », dit-elle, plus que jamais déterminée, même en sachant que le combat qu’il a engagé n’est pas gagné d’avance. Elle se dit consciente de la difficulté de lutter contre le diabète au quotidien tout en vivant pleinement sa jeunesse.

« Il était difficile au début de l’accepter en tant que jeune. Mais en prenant le diabète avec philosophie, on ne sent pas trop le poids », confie la patiente, avant d’ajouter : « Avant, je m’enfermai pour pleurer pendant des heures. Lorsque je l’ai accepté, je me suis battu jusqu’à trouver un équilibre ».

Le seul bémol, à ses yeux, reste la prise en charge qui n’est pas à la portée de tout le monde.

« Je dépends de ma famille pour ma prise en charge. C’est elle qui me soutient et m’épaule pour que je puisse faire face aux frais liés à mes analyses », a-t-elle révélé.

Aïda Seck bénéficie également du soutien de certains membres de l’Association de soutien aux diabétiques, l’ASSAD.

Le diabète, une prise en charge onéreuse

Selon Baye Oumar Guèye, président de l’ASSAD, 80% des membres de l’association qu’il dirige sont issues de familles démunies. Et malgré des actions de solidarité menées par l’ASSAD pour aider certains malades à faire face au coût élevé de la prise en charge de leur maladie, les efforts de l’association restent parfois vains.

De fait, certains ne s’en sortent simplement pas et rendent l’âme. L’ASSAD, pour honorer la mémoire de ces disparus, a organisé une cérémonie d’hommage au sein de l’hôpital Abbas Ndao, à l’occasion de la célébration de l’édition 2024 de la Journée mondiale du diabète de 2024.

Consciente de toutes ces difficultés, Aida Seck invite les femmes à être à l’écoute de leurs enfants pour prévenir les complications.

« Je lance un appel à toutes les femmes qui ont des enfants diabétiques, en leur demandant de les accompagner et de les soutenir », a-t-elle dit.

Les mères de famille doivent à ses yeux développer plus de complicité avec leurs enfants pour être au fait de leurs besoins et pouvoir les conduire en consultation au besoin.

S’inspirant de son cas, elle se dit convaincue que seule une mère ‘’peut contrôler son enfant et détecter une anomalie lorsque celle-ci survient’’.

Concernant les enfants qui ont encore l’âge d’étudier, elle fait remarquer que si l’enfant doit aller à l’école, il faut que la mère puisse prendre contact avec son instituteur pour lui parler de la situation de l’enfant et lui signaler ses ‘’besoins spécifiques’’, ce qui permettrait à l’enseignant de les intégrer.

« L’enfant, sous l’influence de ses camarades, peut par exemple vouloir acheter des jus ou chips peu recommandés pour un enfant diabétique », a prévenu la malade, estimant que seuls les parents peuvent soutenir les enfants dans le combat contre le diabète.

NSS/SKS/OID/BK/ASG

Dakar, 20 déc (APS) – Le Plan stratégique national auto-soins du Sénégal (PSNAS), lancé vendredi à Dakar, vise à alléger la surcharge de travail dans les hôpitaux et les structures de santé, a affirmé, vendredi, le directeur général de la santé, Ousmane Cissé.

« Cette stratégie d’autosoins vise aussi à alléger la surcharge de travail dans nos hôpitaux et autres structures de santé et contribuer aux efforts de couverture sanitaire universelle », a souligné le professeur Ousmane Cissé.

Il intervenait, vendredi, à l’ouverture d’un atelier de validation institutionnelle du Plan stratégique national autosoins du Sénégal (PSNAS), organisé sous l’égide du ministère de la Santé, en partenariat avec l’ONG Path (Programme de technologies appropriées à la santé).

Selon le professeur Cissé, l’Organisation mondiale de la Santé définit l’autosoins comme « la capacité des individus, des familles et des communautés à promouvoir la santé, à prévenir les maladies, à maintenir la santé et à faire face à la maladie et au handicap avec ou sans le soutien d’un prestataire des soins de santé ».

« Aujourd’hui, le défi majeur de nos pays est l’atteinte des objectifs de développement durable et la couverture sanitaire universelle à l’horizon 2030. À ce titre, la validation de ce document constitue un tournant décisif dans le processus d’autonomisation des individus », a-t-il dit.

« La vision de ce plan est qu’à l’horizon 2028, nous puissions être dans un Sénégal +souverain, juste et prospère+, où chaque +individu, membre de la famille et membre de la communauté, a les capacités de promouvoir la santé, de prévenir les maladies, de maintenir la santé et de faire face à la maladie et au handicap+, pour contribuer à la couverture sanitaire universelle », a-t-il fait savoir.

Il note que cette vision « est en cohérence avec le volet santé du référentiel Sénégal 2050 du gouvernement », lequel porte sur « un système de santé de qualité, accessible à tout Sénégalais, quels que soient son lieu de résidence et son niveau de revenu, et ouvert aux usagers de la sous-région ».

Il a rappelé à cet égard que les politiques de santé du pays mettent le patient au cœur des préoccupations des prestataires de soins.

« C’est pourquoi nous devrions promouvoir et renforcer les capacités des individus à répondre à leurs propres besoins, à résoudre leurs propres problèmes et à mobiliser les ressources nécessaires […] » en conséquence, a-t-il exhorté.

ID/SKS/ASG/BK

Dakar, 13 déc (APS) – La chirurgie néonatale est à l’origine de 80 % des cas de décès enregistrés dans les services de pédiatrie, a relevé, vendredi, le Professeur Gabriel Ngom, président de la société sénégalaise de chirurgie pédiatrique.

 »La chirurgie néonatale représente 80 % des décès enregistrés dans nos services », a déclaré le Pr Ngom à l’ouverture du 4^ème congrès de la société sénégalaise de chirurgie pédiatrique.

Cette rencontre de deux jours se tient à la faculté de médecine de l’université Cheikh Anta Diop de Dakar. Les participants vont débattre de plusieurs thèmes comme la chirurgie néonatale, la chirurgie mini invasive, la chirurgie en régions et l’orthopédie pédiatrique.

Ces discussions vont permettre d’améliorer la prise en charge, a souligné le président de la société sénégalaise de chirurgie pédiatrique.

Expliquant les causes de ce taux de mortalité, il a précisé que  »les nouveau-nés sont très fragiles et le diagnostic n’est pas toujours fait à temps ».  »C’est le diagnostic anténatal, c’est-à-dire avant la naissance qui peut le faire », a t-il dit.

 »Si on sait ce que le nouveau-né présente (…) avant la naissance, on peut mieux l’accueillir et l’orienter dans un centre de référence. C’est une situation qui n’est pas réglée dans notre pays. De ce fait, nous avons des nouveau-nés un peu moribonds. Ce qui fait que leur prise en charge est délicate et se traduit par un pronostic qui n’est toujours bon », a regretté le chirurgien.

Pour le Pr Ngom, également chef du service de chirurgie pédiatrique à l’hôpital d’enfants, Albert Royer, cette rencontre permettra aux participants de  »se mettre à niveau’’.

30 chirurgiens pédiatres au Sénégal

Faisant l’état des lieux de la chirurgie pédiatrique au Sénégal, il a déclaré que cette discipline  »se développe ».  »Depuis quelque années, on a réussi à mailler tout le territoire en chirurgiens pédiatres. Actuellement, il n y a que la région de Fatick qui n’est pas pourvue en chirurgien pédiatre’’, a t-il fait part.

En ce qui concerne les maladies rencontrées chez les nouveau-nés, il a fait état d’affections  »surtout malformatives ».  »Pour les enfants plus grands c’est en général des infections ou bien des pathologies traumatiques », a t-il souligné.

 »Nous faisons environ une trentaine de chirurgiens pédiatres dont la majorité est localisée à Dakar’’, a-t-il rapporté.

Présidant la cérémonie d’ouverture de ce congrès, le Professeur Bara Ndiaye, doyen de la faculté de Médecine, de pharmacie et d’odontostomatologie, a appelé à ‘’un développement de la chirurgie pédiatrique face à la forte croissance démographique (…)’’.

‘’Les besoins vont augmenter’’, a-t-il prévenu, signalant par ailleurs que beaucoup d’étudiants sénégalais et d’autres pays sont à la recherche du diplôme d’Etude spécialisée en chirurgie pédiatrique.

SKS/OID/AB